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▲國民黨行管會主委信貸試算excel邱大展。（圖／記者季相儒攝，下同）

記者楊佳穎／台北報導

行政院不當黨產委員會追討黨產，20日上午則針對國民黨捐助成立之民族基金會、民權基金會、民生建設基金會及國家發展基金會等4個財團法人召開聽證程序；而民生建設基金會董事長邱大展、委任律師葉慶元則在聽證會前痛批，黨產會過度擴張不當黨產處理條例之適用範圍，根本就是政治追殺。

葉慶元今日表示，不當黨產處理條例的立法目的，為追查政黨不當取得之人民財產，並回歸國庫，但基金會的性質正好與不當取得財產之性質相反，為政黨捐出財產進行公益，不但本金不得動用，基金會的人事、財務、業務也都受到政府機關監督。

他進一步說，黨產會將不當黨產處理條例的適用範圍做擴張解釋，恐怕很難獲得法院支持，且黨產條例依法應是針對所謂政黨以違反政黨本質，或悖於民主法治原則方式取得之財產進行追查，但此次調查的四筆捐款，都是企業依法捐助或贈與財團法人，以從事公益活動的捐款，不可能有利用威權搶奪民產問題，自然也就不該是黨產條例適用範圍。

邱大展則指出，民生建設基金會成立於民國67年，當時國民黨捐贈了900萬元，但基金會的其他資產主要是私人捐贈而來，金額也遠遠超過國民黨的捐款金額；以近十年為例，各界捐款金額高達3.57億元，相較之下國民黨早年捐款的900萬僅佔極小比例。

他解釋，基金會歷年來戮力從事公益活動，捐助對象包括大專院校、育幼院等社會公益團體，甚至曾獲主管機關衛福部表揚；基金會人事為依據法律規定，由捐助人指定首屆董事，之後再由董事依捐助章程選舉下屆董事，並非由國民黨黨中央指派，且歷任董事選舉及會議記錄都依法受中央主管機關監督，基金會的業務、人事及預算完全依財團法人的相關法律規定獨立運作辦理，不曾送到國民黨中央委員會審議、討論。

邱大展痛批，黨產會的邏輯錯誤，只要勉強能跟國民黨沾上邊的，一律推定為附隨組織和不當黨產，甚至已捐贈給公益團體也要追償，「此例一開勢將天下大亂！」他進一步說，近年來921、88風災等天然災害，國民黨、黨營事業及民生建設基金會等都慷慨捐輸，像是88風災部分基金會就捐助災區761萬元，近十年基金會的社會福利及公益支出總額更高達2.47億元；若只因捐款部分來源是欣裕台公司，就將捐款視為不當黨產並追討，國內的公益團體都將人心惶惶。

他也說，民族、民權基金會也都是依法設立的財團法人，雖然是欣裕台公司捐助成立的，但依法和捐助章程，欣裕台的捐助款是設立財團法人的本金，不能動用，縱使解散財團法人，錢也是歸地方政府所有；換言之，國民黨根本拿不到、也用不到這筆錢，這樣民族、民權基金會還被稱為國民黨附高雄機車借錢隨組織，未免太牽強。

邱強調，依我國對基金會的相關管理規範及實務上慣例，基金會收的各界捐款都必須進行公益，基金會的董事也一定是推選可認同基金會理念的人選出任，以確保基金會的後續運作與捐贈意旨相符；不能因民生建設等基金會的董事會成員，部分與國民黨或有關連，就認定民生建設等基金會為國民黨的附隨組織，否則依此邏輯，黨產會也是民進黨的附隨組織，因多數委員都具備民進黨籍，甚至曾任民進黨公職人員、黨務人員。

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不滿川普（左）的美國網友，持續抵制川普企業的相關產品，美國連鎖百貨公司諾斯壯日前宣布，本季將停售川普女兒伊凡卡川普（右）的品牌商品。（法新社）

2017-02-0319:08

〔即時新聞／綜合報導〕美國總統川普上任後不改「狂人」本色，引發許多爭議，並有不滿川普的美國網友，持續抵制川普企業的相關產品；美國高檔連鎖百貨公司諾斯壯（Nordstrom）日前宣布，本季將停售川普女兒創建的品牌「伊凡卡川普」的商品。綜合媒體報導，美國高檔連鎖百貨公司諾斯壯昨（2）日宣布，本季將停售川普女兒創建的品牌「伊凡卡川普」（Ivanka Trump）的商品，諾斯壯表示停售原因取決於品牌的銷售表現，諾斯壯去年11月就注意到消費者有抵制「伊凡卡川普」商品的情況。川普上任後，不論是言行或頒布的新政，都引起許多爭議；許多不滿川普的美國網友持續發起「抓住你的錢包」（Grab Your Wallet）運動，特別整理川普家族的企業、川普企業的相關產品等，發動抵制川普的行動，呼籲全美拒買川普企業的相關產品。

工商時報【呂雪彗╱台北報導】

生醫新藥審查可望仿效日本快轉！行政院會昨天拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，設立國家藥物審查中心，新藥審查由三階段簡化為二階段，該中心具有提升醫藥品審查速度、縮短新藥上市時程，及輔導諮詢新藥研發等兩大功能，有利打造台灣成亞太生醫研發重鎮，台灣生醫產業可望邁向新的里程碑。

衛生署早於87年捐助成立「財團法人醫藥品查驗中心」，委託該中心執行藥物申請查驗登記及臨床試驗技術資料審查等任務，但歐盟等外商動輒反映新藥審查程序太長，呼籲台灣縮短新藥上市流程，與國際接軌；另查驗中心財務仰賴國家預算，經費不穩定，若改為法人化，財務可自給自足。

行政院會昨通過《國家藥物審查中心設置條例草案》，同時搭配《藥事法》修正案。衛福部次長何啟功表示，衛福部參考日本制度，規畫設立行政法人的國家藥物審查中心，專責辦理藥品跟醫材的技術性資料審查。

何啟功表示，未來經衛福部公告之新藥，由現三階段縮為二階段，第一階段先送藥物審查中心審查技術性資料；第二階段由食藥署審查公共衛生需要或倫理，給予藥品、醫材上市許可證之核發。

至於審查程序可以縮短多少時間？何啟功說，藥品種類很多，若能縮短時間1～2個月，就算很厲害。另該中心還有一大功能，就是協助國內業者研發時予臨床或非臨床試驗新藥輔導，避免業者走冤枉路，以協助安全有效藥物儘早上市。

官員表示，目前新成分新藥平均一半在360天審查完成，學名藥僅41％在180天（半年）完成，個案差別很大，有的年限更長，國內外藥商皆抱怨審查效率太慢，未來查驗中心法人化後，期五年內讓新成分新藥90％比率360天內完成；學名藥90％在180天內完成。

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